pharmprom (pharmprom) wrote,
pharmprom
pharmprom

Автоматизация производства — важный шаг для перехода на стандарты GMP

Менее двух лет осталось российским фармацевтическим компаниям на подготовку к внедрению международного стандарта качества GMP, выдвигающего весьма жесткие требования к производству лекарств на всех его этапах. Обеспечить требуемое качество невозможно без автоматизации производственных процессов и четко структурированной системы управления. В интервью «ББ» директор департамента информации STADA CIS Евгений Тюленев поделился опытом интеграции разрозненных процессов в единое информационное пространство и рассказал, в чем именно заключается [...]

Новости GMP
Tags: stada cis, Интервью, Нижфарм, Хемофарм, стандарты GMP
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments