pharmprom (pharmprom) wrote,
pharmprom
pharmprom

Category:

Принята рекомендация о применении Руководства по производству готовых лекарственных форм

Документ принят коллегией ЕЭК и предназначен для применения заявителями при подготовке материалов регистрационного досье в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
Речь идет об определении необходимого объема информации регистрационного...
Полный текст
Tags: ЕАЭС, производство лекарств, регистрация лекарств
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments